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Título: Diels–Alder reactions of 3-(1H-tetrazol-5-yl)-nitrosoalkenes: synthesis of functionalized 5-(substituted)-1H-tetrazoles
Autor: Lopes, Susana M. M.
Palacios, Francisco
Lemos, A.
Melo, Teresa M. V. D. Pinho e
Palavras-chave: Cicloadição
Diels-Alder
Heterocycles
Data: 2011
Citação: Lopes, Susana M.M.; Palacios, Francisco; Lemos, A.; Melo, Teresa M.V.D.Pinho e. Diels–Alder reactions of 3-(1H-tetrazol-5-yl)-nitrosoalkenes: synthesis of functionalized 5-(substituted)-1H-tetrazoles. Tetrahedron, 67, 46, 8902-8909, 2011.
Resumo: A general route to 1,2-oxazines and open chain oximes bearing a 1H-tetrazolyl substituent via DielseAlder reaction of 3-(tetrazol-5-yl)-nitrosoalkenes is reported. It was also demonstrated that reduction of these adducts followed by deprotection of the tetrazolyl group give 5-(1-aminoalkyl)-1H-tetrazoles, a-amino acid analogues.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.1/1046
ISSN: 00404020
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