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dc.contributor.authorBurton, A.-
dc.contributor.authorHevesi, L.-
dc.contributor.authorDumont, W.-
dc.contributor.authorCravador, A.-
dc.contributor.authorKrief, A.-
dc.date.accessioned2015-06-15T09:15:54Z-
dc.date.available2015-06-15T09:15:54Z-
dc.date.issued1979-
dc.identifier.issn0039-7881-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.1/6150-
dc.description.abstractPhenyl and methyls (1) have found increasing interest in organic synthesis. They have been prepared from aldehydes or ketones (2) and selenols, from 1,1-bis(phenylseleno)-alkanes, and from 1,1,1-tris(seleno)-alkanes (5).pt_PT
dc.language.isoeng-
dc.publisherGeorg Thieme Verlag-
dc.relation.isbasedonP-008-R6S-
dc.rightsrestrictedAccess-
dc.titleCleavage (deprotection) of selenoacetals to carbonyl compoundes: a comparative study-
dc.typeconferenceObject-
degois.publication.firstPage877-
degois.publication.lastPage880-
degois.publication.titleSynthesis-
dc.peerreviewedyes-
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