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Micropartículas poliméricas para entrega de fármacos por via pulmonar com efeito local
| datacite.subject.fos | Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e Tecnologias | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Grenha, Ana | |
| dc.contributor.author | Arruda, Carla Patrícia Raposo | |
| dc.date.accessioned | 2016-06-02T10:30:19Z | |
| dc.date.available | 2016-06-02T10:30:19Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.date.submitted | 2014 | |
| dc.description | Dissertação de Mestrado, Ciências Biomédicas, Departamento de Ciências Biomédicas e Medicina, Universidade do Algarve, 2014 | pt_PT |
| dc.description.abstract | A administração de agentes terapêuticos realiza-se por diversas vias anatómicas, destacando-se a via pulmonar que vem sendo amplamente estudada para tratamento local de afeções respiratórias como asma, doenças obstrutivas crónicas ou infeções microbianas. A utilização desta via na terapia de patologias respiratórias apresenta várias vantagens sobre a administração sistémica, pois evita o metabolismo hepático associado à absorção intestinal, alguns efeitos secundários decorrentes e aumenta a biodisponibilidade do agente terapêutico. Para que se tenha um efeito terapêutico localizado é necessário um adequado sistema de transporte do fármaco, sendo exemplo destes os sistemas microparticulados. A deposição das micropartículas nas vias respiratórias requer que o transportador tenha um tamanho aproximado de 5 a 6 μm, sabendo-se que com menos de 2 μm a deposição ocorre na região alveolar. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de micropartículas poliméricas para potencial aplicação na entrega local de fármacos a nível pulmonar. As micropartículas foram produzidas pelo processo de atomização, tendo-se testado a associação de fármacos modelo quer de caráter hidrofílico (isoniazida e teofilina) quer de caráter hidrofóbico (prednisolona). O quitosano e a goma guar parcialmente hidrolisada foram os polímeros utilizados como matriz das micropartículas. O método de atomização permitiu uma eficaz associação dos fármacos, produzindo-se micropartículas com rendimento de 64% a 84% e diâmetro Feret entre 1 e 2 μm. Estas apresentam densidade real aproximada de 1.5 g/cm3, densidade aparente de compactação aproximada de 0.45 g/cm3 e um diâmetro aerodinâmico teórico que varia entre 1.3 e 2.3 μm. Os sistemas tiveram eficácias de encapsulação que variaram entre 68% e 88%. O perfil de libertação dos fármacos mostrou que ocorre a completa libertação dos fármacos após 45-90 minutos (nos sistemas de quitosano) ou 30 minutos (nos sistemas de goma guar). Os ensaios de citotoxicidade demonstraram a ausência de toxicidade das formulações. Este conjunto de resultados demonstra que as micropartículas de quitosano e goma guar parcialmente hidrolisada têm potencial na entrega local de fármacos por via pulmonar. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 202464601 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.1/8375 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | pt_PT |
| dc.subject | Atomização | pt_PT |
| dc.subject | Micropartículas | pt_PT |
| dc.subject | Goma guar parcialmente hidrolisada | pt_PT |
| dc.subject | Quitosano | pt_PT |
| dc.subject | Via pulmonar | pt_PT |
| dc.title | Micropartículas poliméricas para entrega de fármacos por via pulmonar com efeito local | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.grantor | Universidade do Algarve. Departamento de Ciências Biomédicas e Medicina | pt_PT |
| thesis.degree.level | Mestre | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado em Ciências Biomédicas | pt_PT |