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- Preparação individualizada da medicação em farmácia comunitária - contributo para o seu estudoPublication . Reis, Joana Filipa Simões dos; Ramalhinho, Isabel Maria Pires SebastiãoNos últimos anos, a farmácia comunitária tem vindo a desenvolver e implementar novas valências e serviços, com o objetivo de integrar a rede de cuidados de saúde primários e alargar a diversidade de serviços que respondam às necessidades dos utentes e promovam a sua qualidade de vida. Um dos recentes serviços a ganhar relevância a nível da farmácia comunitária é o da Preparação Individualizada da Medicação. A implementação deste serviço pretende melhorar a adesão à terapêutica e facilitar o cumprimento da posologia instituída. A preparação individualizada da medicação revela-se particularmente útil para utentes idosos, analfabetos ou com doenças crónicas que estejam sujeitos a um regime de polimedicação, sendo ainda uma ferramenta útil para cuidadores, doentes institucionalizados e todas as pessoas que tenham dificuldade em gerir a sua medicação. O objetivo desta dissertação é analisar a implementação do serviço em farmácias comunitárias em Portugal e em outros países, e avaliar os benefícios e vantagens que este serviço pode trazer para os utentes, cuidadores, instituições e para a própria farmácia. Sendo um serviço recente, pretendem também avaliar-se os custos deste serviço para a farmácia e os recursos necessários. A metodologia consistiu numa revisão bibliográfica acerca do serviço de preparação individualizada da medicação e da sua implementação, com recurso à busca de termos como “preparação individualizada da medicação”, “adesão à terapêutica”, “uso racional do medicamento”, “serviços farmacêuticos”, “cuidados farmacêuticos” e “problemas relacionados com medicamentos”, em bases de dados como o PubMed, SpringerLink, Research Gate, RCAAP, b-on, sCielo, Sapientia, Pharmaceutical Care Network Europe e Centro de Documentação Técnica e Científica do Infarmed.
- Study of the TRIB2 protein networkPublication . Raposo, Catarina Martins; Link, Wolfgang; Ferreira, BibianaMelanoma is a highly aggressive type of cancer that arises from the transformation of melanocytes, the pigment-producing cells of the human skin. Metastatic melanoma is the deadliest form of skin cancer for which recently two treatment options have improved clinical outcome: targeted therapies and immunotherapy. However, the majority of patients primarily fail to respond or develop resistance to these drugs. The Link lab has discovered a novel mechanism of drug resistance facilitated by the oncoprotein TRIB2 via its direct interaction with AKT and consequently, AKT activation and AKT-dependent inactivation of FOXO and p53. Intriguingly, the tumor suppressor TRIB3 exerts the opposite effect on AKT. Therefore, we hypothesized that TRIB2 and TRIB3 compete for AKT binding, determining the level of drug resistance. The current study was performed aimed at understanding the mechanism by which TRIB2 and TRIB3 exert opposing effects on AKT. We used protein complementation assays and immunoprecipitation assays to characterize this mechanism. Our results show that TRIB3 is able to disrupt the association between TRIB2 and AKT thus contributing to decrease the phosphorylation of the Serine 473 on AKT and preventing cell tumorigenesis. These findings are in concordance with literature describing TRIB3 as a tumour suppressor. Our data also demonstrate that increasing amounts of TRIB2 stabilize the association between TRIB3 and AKT. One possibility that might explain these observations is that in a cellular system with low levels of TRIB3, TRIB2 is able to bind and promote AKT activation. In a system with high levels of TRIB3, AKT preferentially interacts with TRIB3, preventing Serine 473 AKT phosphorylation. Therefore, we suggest that AKT has higher binding affinity to TRIB3 than to TRIB2. Understanding the resistance mechanism caused by TRIB2 and the role of TRIB3 in preventing this mechanism is key to develop new and better therapies for patients with melanoma.