Browsing by Issue Date, starting with "2023-02-02"
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
- Lipoprotein metabolism, protein aggregation, and Alzheimer’s Disease: A literature reviewPublication . Grao-Cruces, Elena; Claro-Cala, Carmen M.; Montserrat-de la Paz, Sergio; Nóbrega, ClévioAlzheimer’s disease (AD) is the most common form of dementia. The physiopathology of AD is well described by the presence of two neuropathological features: amyloid plaques and tau neurofibrillary tangles. In the last decade, neuroinflammation and cellular stress have gained importance as key factors in the development and pathology of AD. Chronic cellular stress occurs in degenerating neurons. Stress Granules (SGs) are nonmembranous organelles formed as a response to stress, with a protective role; however, SGs have been noted to turn into pathological and neurotoxic features when stress is chronic, and they are related to an increased tau aggregation. On the other hand, correct lipid metabolism is essential to good function of the brain; apolipoproteins are highly associated with risk of AD, and impaired cholesterol efflux and lipid transport are associated with an increased risk of AD. In this review, we provide an insight into the relationship between cellular stress, SGs, protein aggregation, and lipid metabolism in AD.
- Hereditary angioedema: clinical features and enzyme polymorphisms in Hereditary angioedema with F12 mutation Spanish families; management of pregnancy and delivery in patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiencyPublication . Piñero Saavedra, MacarenaHereditary angioedema (HAE) is a rare disease encompassed within bradykinin-mediated angioedema. It is divided into two main groups: HAE with C1 inhibitor deficiency (HAE-C1INH), and HAE with normal C1 inhibitor. Within the latter, there are several subtypes based on genetic alterations. The most frequent form presents mutations in Factor XII (HAE-FXII). This work is divided into two sections. On the one hand, we have made a clinical and genetic description of a population of HAE-FXII patients and we have investigated the potential role of angiotensin-converting enzyme and aminopeptidase-P polymorphisms in the expression of the disease. Our findings indicate that certain HAE-FXII populations may not necessarily have different symptom patterns to patients with HAE-C1INH. Involvement of locations other than the skin is common and could even be the main expression of disease. The significant delay in HAE-FXII diagnosis suggests a possible lack of awareness in the medical community about this life-threatening disease. The enzyme polymorphisms studied were not a major determinant of disease expression in our population. On the other hand, we described the effect of pregnancy and deliveries on symptoms of HAE-C1INH. To this end, a nationwide cooperative study was carried out in Spain, involving 5 HAE reference centres. We can conclude that pregnancy appears to have a variable influence on the clinical expression of HAE-C1INH, and may differ from one patient to another and to a lesser extent, from one pregnancy to the next. Attacks tend to occur more frequently but they do not appear to increase in severity. pdhC1INH prophylaxis should be administered prior to caesarean delivery and is also highly recommended for vaginal delivery in patients with additional risks factors or severe HAE-C1INH symptoms during pregnancy or previous deliveries. pdhC1INH (2000 U) should always be available in the delivery room and during hospitalization.
- Criação de um produto de comunicação digital inclusivo da região do AlgarvePublication . Raimundo, João Filipe Andrade; Guerreiro, Maria Caeiro MartinsO presente projeto tem como foco principal o desenvolvimento de um exemplo de website, para ser utilizado por todos os tipos de públicos, que pretendam usufruir de umas férias agradáveis, aproveitando ao máximo tudo o que o Algarve tem para oferecer. Com base em experiências vividas, foi tido em atenção, na criação do produto de comunicação e divulgação digital, conceitos novos na área do turismo e cultura face a pequenos e grandes problemas apresentados diariamente por pessoas com necessidades especiais. Cada cliente/turista com necessidades especiais, nomeadamente, pessoas com mobilidade reduzida, invisuais, incapacidade psicológica e idosos, têm exatamente os mesmos direitos a aproveitar as suas férias como qualquer outra pessoa. Contudo, muitas das atividades e estâncias para pernoitar, não apresentam quaisquer variações ou adaptações para este tipo de clientes. Posto isto, a criação deste website irá servir para alertar e sensibilizar todo o tipo de pessoas, sejam elas os donos dos hotéis/ atividades turísticas, como todos os outros turistas/ clientes que pretendam passar as suas férias no Algarve, ou até praticarem algumas atividades, sejam elas, culturais, familiares ou até mesmo radicais. Antes da criação gráfica da imagem envolvente do website, foi necessário realizar uma pesquisa intensiva e, de certa forma, detalhada, para identificar alguns dos problemas que proporcionam a falta de inclusão de indivíduos com necessidades especiais em diversos espaços e atividades dentro do ramo turístico algarvio. Em termos metodológicos utilizámos um paradigma qualitativo, segundo uma abordagem fenomenológica, e um método de análise intensiva, de estudo de caso, com análise documental, observação, inquéritos, questionário e entrevistas a turistas e cidadãos residentes na área do Algarve. Aferimos assim que, a participação do designer na construção visual dos conteúdos expostos no meio turístico, ao público no geral, proporciona o bom funcionamento de determinados estabelecimentos, instituições, entre outros, fortalecendo uma sociedade equilibrada e justa.