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Susceptibilidade do subfragmento-1 de miosina de músculo esquelético de coelho ao peroxinitrito

2004Bachelor thesis Open access
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dc.contributor.advisorAureliano, M.
dc.contributor.authorSimão, Sónia
dc.date.accessioned2014-07-31T14:57:50Z
dc.date.available2014-07-31T14:57:50Z
dc.date.issued2004
dc.descriptionRelatório de Estágio de Licenciatura em Bioquímica,Universidade do Algarve,Faculdade de Ciências e Tecnologia, 2004por
dc.description.abstractFoi já demonstrado que, em disfunções cardíacas, o compartimento miofibrilar é um local de formação de peroxinitrito (ONOO-) e consequente nitrosilação das proteínas miofibrilares. Existe muito pouca informação, in vitro, acerca dos mecanismos pelos quais as proteínas miofibrilares são afectadas por esta espécie. Por este motivo, neste trabalho determinou-se a susceptibilidade do subfragmento-1 (S1) de miosina de músculo esquelético de coelho a uma exposição aguda e crónica, in vitro, à espécie ONOO-, produzida sinteticamente ou por decomposição de SIN-1, um composto que liberta simultaneamente as espécies .O e NO., que ao reagirem entre si formam o ONOO-. Os efeitos no S1 foram determinados medindo a actividade Mg2+-ATPase estimulada por F-actina, as actividades não-fisiológicas, Ca2+- e K+/EDTA-ATPase bem como a oxidação de cisteínas e nitrosilação de tirosinas. Testou-se ainda o ascorbato, GSH e NADH na protecção contra o ONOO-. Observou-se que a exposição crónica é mais eficiente que a exposição aguda e origina uma inibição da Mg2+-ATPase estimulada por F-actina na ordem dos 50% com 31,0  5,0 M SIN-1 para 8,7 M de S1. A Ca2+- e K+/EDTA-ATPase foram também inibidas com valores de IC50 semelhantes indicando que a oxidação dos grupos –SH reactivos de S1 contribui para o mecanismo de inibição da proteína. A nitrosilação de S1 ocorre no domínio de 25 kDa embora seja improvável que contribua para o mecanismo de inibição, uma vez que há menos de 0,1 resíduos de tirosina nitrosilados por mol de S1 para concentrações de SIN-1 que inibem 70% da actividade fisiológica da proteína. Os antioxidantes foram eficientes elevando a actividade da Mg2+-ATPase estimulada por F-actina em 70-100%. Os estudos permitiram concluir que o S1 de miosina de músculo esquelético de coelho é sensível a concentrações fisiologicamente relevantes de ONOO-, mas os efeitos desta espécie apenas se manifestarão em condições pato-fisiológicas nas quais exista deficiência de antioxidantes intracelulares.por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.1/4901
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.relationCadmium and vanadium compounds interactions with sarcoplasmic reticulum calcium pump
dc.subjectMiosinapor
dc.subjectPeroxinitritopor
dc.titleSusceptibilidade do subfragmento-1 de miosina de músculo esquelético de coelho ao peroxinitritopor
dc.typebachelor thesis
dspace.entity.typePublication
oaire.awardTitleCadmium and vanadium compounds interactions with sarcoplasmic reticulum calcium pump
oaire.awardURIinfo:eu-repo/grantAgreement/FCT/SFRH/SFRH%2FBD%2F2924%2F2000/PT
oaire.awardURIinfo:eu-repo/grantAgreement/FCT/POCI/POCTI%2FQUI%2F38191%2F2001/PT
oaire.fundingStreamSFRH
oaire.fundingStreamPOCI
project.funder.identifierhttp://doi.org/10.13039/501100001871
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project.funder.nameFundação para a Ciência e a Tecnologia
project.funder.nameFundação para a Ciência e a Tecnologia
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typebachelorThesispor
relation.isProjectOfPublicationba989a5c-aa42-43bc-94cd-956398eda40b
relation.isProjectOfPublicationcd1716a6-3918-44d8-bcc3-f2ced6f220d4
relation.isProjectOfPublication.latestForDiscoverycd1716a6-3918-44d8-bcc3-f2ced6f220d4

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