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A farmacogenómica na terapêutica das dislipidemias

datacite.subject.fosCiências Médicas::Ciências da Saúdept_PT
dc.contributor.advisorMarques, Vera Ribeiro
dc.contributor.authorLeirão, Ana Cláudia Borges
dc.date.accessioned2019-05-24T09:47:44Z
dc.date.available2019-05-24T09:47:44Z
dc.date.issued2018-11-03
dc.date.submitted2018
dc.description.abstractAs doenças cardiovasculares são uma das principais causas de morte nas sociedades modernas. São vários os fatores de risco associados, entre os quais as dislipidemias. Estas são distúrbios metabólicos associados a todas as anomalias quantitativas ou qualitativas dos lípidos no sangue, que se manifestam quer por um aumento nos níveis de colesterol total, das lipoproteínas de baixa densidade ou dos triglicerídeos, quer pela diminuição da concentração das lipoproteínas de alta densidade ou ainda por uma combinação destes fatores. Como medida farmacológica de primeira linha são usadas as estatinas. A variabilidade interindividual na resposta a estes fármacos, no que diz respeito à eficácia e segurança, torna-os num alvo importante para a pesquisa farmacogenómica. Muitos genes foram identificados como possíveis causadores da variabilidade na resposta e segurança das estatinas. Diversos polimorfismos genéticos identificados em genes de enzimas metabólicas, transportadores de fármacos ou alvos terapêuticos podem alterar a estrutura ou expressão das proteínas codificadas, com impacto na farmacocinética e/ou farmacodinâmica das estatinas. Por outro lado, recentemente, a farmacogenómica permitiu a descoberta de novos alvos para o tratamento das dislipidemias, levando ao desenvolvimento de três novas classes de fármacos. Os inibidores da pró-proteína convertase subtilisina/kexin tipo 9, que reduzem a degradação dos recetores das lipoproteínas de baixa densidade, o mipomersen, oligonucleótido antisense que inibe a tradução da apolipoproteína B-100, e a lomitapida, um inibidor da proteína de transferência de triglicéridos microssomal que previne a incorporação de triglicéridos nas lipoproteínas. A análise do estado atual da investigação nesta área permite concluir que a farmacogenómica desempenha um papel importante em duas frentes do tratamento das dislipidemias, como informação essencial de suporte, quer à otimização da terapêutica com estatinas, quer ao desenvolvimento de novos fármacos dirigidos a marcadores identificados no contexto da hipercolesterolemia familiar.pt_PT
dc.identifier.tid202231500pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.1/12561
dc.language.isoporpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt_PT
dc.subjectDislipidemiaspt_PT
dc.subjectFarmacogenómicapt_PT
dc.subjectEstatinaspt_PT
dc.subjectInibidores da pró-proteína convertase subtilisina/kexin tipo 9 (PCSK9)pt_PT
dc.subjectMipomersenpt_PT
dc.subjectLomitapidapt_PT
dc.titleA farmacogenómica na terapêutica das dislipidemiaspt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.grantorUniversidade do Algarve. Faculdade de Ciências e Tecnologia
thesis.degree.levelMestre
thesis.degree.nameMestrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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