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Alterações histopatológicas e indução de CYP1A em juvenis de Sparus aurata expostos a benzo(a)pireno e naftaleno

dc.contributor.advisorDinis, Maria Teresa
dc.contributor.advisorDelgado, Juan Bosco Ortiz
dc.contributor.authorCaldeira, Carina Cardoso
dc.date.accessioned2011-09-07T16:05:00Z
dc.date.available2011-09-07T16:05:00Z
dc.date.issued2009
dc.descriptionDissertação mest., Aquacultura e Pescas, Universidade do Algarve, 2009por
dc.description.abstractO objectivo do presente estudo foi a determinação da resposta histopatológica e a indução de CYP1A no fígado, brânquias, rim e tracto gastrointestinal de juvenis de dourada, Sparus aurata, expostos a benzo(a)pireno (B[a]P) e naftaleno (N[a]P). Os juvenis de dourada foram expostos durante 15 dias a diferentes concentrações subletais de PAHs (B[a]P e N[a]P). As amostragens do tratamento controlo e dos tratamentos com os contaminantes foram efectuadas após 24 e 72 horas (curto período de exposição) e 5 e 15 dias (longo período de exposição). A resposta histopatológica foi analisada através das técnicas clássicas de coloração morfológica. A distribuição celular da proteína CYP1A foi determinada pelo método imunohistoquímico, usando como anticorpo primário o anticorpo monoclonal C10-7 e como anticorpo secundário o anticorpo anti-rato IgG biotinilado. Conjuntamente, a distribuição de carbohidratos e proteínas foi avaliada através de métodos histoquímicos clássicos. Alterações histopatológicas foram localizadas nos órgãos alvo dos exemplares expostos a ambos os contaminantes. Nos tratamentos com B[a]P e N[a]P, as lesões histopatológicas apresentaram dependência com a concentração e o tempo de exposição, indicando maior índice de lesão nos peixes amostrados no final do período experimental (15 dias). As lesões histopatológicas foram mais pronunciadas para N[a]P do que B[a]P no final do período de exposição. Contrariamente, os valores de CYP1A foram superiores para B[a]P no mesmo período experimental, corroborando o papel protector de CYP1A através do metabolismo de compostos tóxicos. O principal local de indução de CYP1A foi o endotélio vascular. Além disso, os resultados revelaram elevados níveis de indução de CYP1A em três órgãos alvo (fígado, brânquias e rins). Este estudo confirma a teoria do fígado ser o principal órgão metabólico nos peixes e, apresenta evidências de uma substâncial participação das brânquias e rins no metabolismo dos xenobióticos.por
dc.formatapplication/pdfpor
dc.identifier.other639.3 CAL*Alt Cave
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.1/559
dc.language.isoporpor
dc.subjectTesespor
dc.subjectDouradapor
dc.subjectSparus auratapor
dc.subjectPisciculturapor
dc.subjectHistopatologiapor
dc.titleAlterações histopatológicas e indução de CYP1A em juvenis de Sparus aurata expostos a benzo(a)pireno e naftalenopor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsrestrictedAccesspor
rcaap.typemasterThesispor
thesis.degree.grantorUniversidade do Algarve. Faculdade de Ciências do Mar e do Ambientepor
thesis.degree.levelMestrepor
thesis.degree.nameMestrado em Aquacultura e Pescas. Especialização em Aquaculturapor

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