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Desenvolvimento e caracterização de uma nova formulação de Bacitracina em nanopartículas lipídicas múltiplas
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Outras Ciências Médicas | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Grenha, Ana | |
| dc.contributor.advisor | Nunes, Cláudia | |
| dc.contributor.advisor | Reis, Salette | |
| dc.contributor.author | Guiomar, Pedro Miguel Gomes | |
| dc.date.accessioned | 2021-03-02T17:28:53Z | |
| dc.date.available | 2021-03-02T17:28:53Z | |
| dc.date.issued | 2020-09-28 | |
| dc.description.abstract | O número de infeções bacterianas nos últimos anos tem vindo a aumentar acentuadamente devido a uma subida brusca na quantidade de bactérias multirresistentes. Todos os anos, um número estimado de dois milhões de pessoas sofre de infecções provenientes de agentes bacterianos. Entre estas, cerca de vinte e três mil morrem devido a complicações resultantes da resistência bacteriana. Deste modo, a procura e desenvolvimento de novos agentes antibacterianos tem vindo a tornar-se uma prioridade. No contexto desta busca, a bacitracina surge como uma alternativa. Um antibiótico esquecido e com enorme potencial no combate a infecções bacterianas resistentes a outros antibióticos, a bacitracina é um fármaco hidrofílico polipeptídico com ação antibiótica, principalmente em bactérias Gram positivas, como Staphylococcus aureus. É utilizada na forma de pomada no tratamento de infeções oculares e de infeções localizadas na pele. Por outro lado, a bacitracina é um antibiótico com um elevado nível de nefrotoxicidade, tendo vindo a ser substituída por outros antibióticos menos tóxicos. Desta forma, as nanopartículas lipídicas múltiplas (MLN) surgem como forma de contornar esta situação. Estas permitem criar sistemas de libertação controlada de fármacos, tornando possível ultrapassar alguns dos problemas que se encontram nos fármacos usados de modo dito convencional. Assim, a presente dissertação tem como objetivo principal o desenvolvimento de uma nova formulação de bacitracina baseada em nanopartículas lipídicas do tipo MLN, para administração tópica. | pt_PT |
| dc.description.abstract | In recent years, the number of bacterial infections has increased due to a sharp rise in the amount of multi-resistant bacteria. Last year, approximately two million people were infected with bacterial agents. Among these, about twenty-three thousand died due to complications caused by bacterial resistance. Therefore, the research and development of new antibacterial agents has become a priority. In the context of this search, bacitracin comes in as an alternative. A long-forgotten antibiotic with enormous potential to fight antibiotic-resistant bacterial infections, bacitracin is a hydrophilic polypeptidic drug with antibiotic action, mainly in Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus. It is used in the form of ointment to treat eye and localized skin infections. On the other hand, bacitracin is a highly nephrotoxic antibiotic, which has often been replaced by other less toxic antibiotics. Multiple lipid nanoparticles (MLN) appear as a way to get around this situation. These allow the creation of controlled drug delivery systems, which allow to overcome some of the problems that can occur with usage of drugs in a so-called conventional fashion. Thus, this dissertation has as its main goal the development of a new application of bacitracin applied in multiple lipid nanoparticles, for topical administration. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 202651959 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.1/15157 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | pt_PT |
| dc.subject | Bacitracina | pt_PT |
| dc.subject | Libertação controlada de fármacos | pt_PT |
| dc.subject | Nanopartículas lipídicas múltiplas:MLN | pt_PT |
| dc.subject | MLN | pt_PT |
| dc.title | Desenvolvimento e caracterização de uma nova formulação de Bacitracina em nanopartículas lipídicas múltiplas | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.grantor | Universidade do Algarve. Faculdade de Ciências e Tecnologia | |
| thesis.degree.level | Mestre | |
| thesis.degree.name | Mestrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |
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- Dissertação Pedro Guiomar - Final - Versão II - assinada.pdf
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