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Publicação
Estudos de reactividade em derivados de compostos heterocíclicos
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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Os álcoois alílicos são bastante abundantes na natureza, estando presentes em
vários sistemas biológicos. São ainda intermediários importantes na síntese de vários
tipos de compostos com, um vasto leque de aplicações.
Neste projecto de investigação, procedeu-se à modificação química do álcool
alílico natural nerol, através da sua conversão em éter de tetrazol e de benzisotiazol,
dois sistemas heteroaromáticos. O principal objectivo incidiu na elucidação mecanística
das isomerizações térmicas dos correspondentes éteres. Este álcool inclui na sua
estrutura duas insaturações, o que faz com que os correspondentes éteres possuam um
sistema alilvinílico que possibilita uma isomerização do tipo “Claisen” e um sistema
1,5- dieno que torna possível uma isomerização térmica do tipo “Cope”.
No decorrer deste trabalho de investigação, foi ainda feita uma análise detalhada
dos padrões de fragmentação de uma série de éteres alílicos e benzílicos de
benzisotiazol por espectrometria de massa.
Estudos precedentes da fotoquímica de 4-aliltetrazolonas e o conhecimento da
aplicação de derivados alílicos de benzisotiazol no controlo de pragas nas plantações de
arroz no Japão, China e Coreia do Sul, estiveram na base de uma investigação da
fotoquímica de derivados alílicos de 1,2-benzisotiazol-1,1-dióxido.
Descrição
Dissertação mest., Química Orgânica, Universidade do Algarve, 2008
Palavras-chave
Teses Química orgânica