Loading...
Publication
Efeito da proteína anticongelante tipo I (AFP I) na criopreservação de embriões e blastómeros de teleósteos
| Name: | Description: | Size: | Format: | |
|---|---|---|---|---|
| 31.26 KB | Adobe PDF | |||
| 122.96 KB | Adobe PDF | |||
| 45.79 KB | Adobe PDF | |||
| 546.71 KB | Adobe PDF | |||
| 96.26 KB | Adobe PDF |
Authors
Advisor(s)
Abstract(s)
Actualmente, a criopreservação de embriões de peixes é um objectivo de grande
relevância para as empresas de aquacultura, mas até à data não existem resultados
positivos, apesar dos esforços desenvolvidos por vários grupos situados em diferentes
países. Uma das principais razões para este acontecimento é a elevada sensibilidade dos
embriões à refrigeração, realçando a necessidade de testar diferentes métodos e agentes
crioprotectores (CPAs) alternativos, de forma a melhorar a possibilidade de alcançar este
fim. Neste trabalho, usou-se a proteína anticongelante tipo I (AFP I) como crioprotector
natural. Esta proteína é naturalmente expressa nas espécies de peixes do Árctico, inibindo
o crescimento dos cristais de gelo e a recristalização durante o descongelamento. Embriões
de Sparus aurata (dourada) foram microinjectados com AFP I em estádios de
desenvolvimento diferentes, 2 células e blástula, na interface blastoderme-vitelo e saco
vitelino, respectivamente. Embriões controlo, apenas manipulados (picados pela
microagulha, mas sem microinjecção) e microinjectados foram submetidos a refrigeração a
duas temperaturas diferentes, 0 ºC (1h) e -10 ºC (15min) a partir do estádio de 17 somitos.
Estes embriões foram submetidos a -10 ºC em 3M DMSO de forma a evitar a formação de
cristais de gelo na solução extracelular. A sobrevivência após refrigeração foi estabelecida
como sendo a percentagem de embriões eclodidos. Para estudar a distribuição da AFP I
nos embriões microinjectados realizou-se um estudo por microscopia confocal. Os
resultados demonstraram que AFP I pode incrementar significativamente a resistência ao
frio a 0 ºC, particularmente nos embriões microinjectados em 2 células, apresentando taxas
de eclosão próximas de 100%. Este facto encontra-se de acordo com as imagens de
microscopia confocal, as quais confirmam a presença da proteína nas células embrionárias
e suportam a hipótese de que esta proteína protege as estruturas celulares através da
estabilização das membranas. A criopreservação de blastómeros é uma alternativa fiável à
criopreservação de embriões. Neste estudo, blastómeros de peixe zebra em 50% epibolia
foram submetidos a diferentes tratamentos: (1) PBS 30min TA; (2) 2M DMSO 30min TA
e (3) 10mg/ml AFP I em 2M DMSO. A toxicidade dos CPAs e viabilidade celular foi
analisada após a criopreservação. A presença de AFP I na solução crioprotectora
incrementou significativamente a sobrevivência celular após a vitrificação. A
electroporação das células na presença dos CPAs, incluindo AFP I, não conduziu a
nenhum melhoramento na sobrevivência celular após vitrificação, tendo um impacto
negativo em alguns dos casos estudados. Este estudo demonstra que o uso da proteína AFP
v
I é vantajoso na criopreservação de blastómeros de peixes, incrementando a resistência ao
frio para determinadas temperaturas.
Description
Dissertação de mest., Biologia Marinha, Faculdade de Ciências do Mar e do Ambiente, Universidade do Algarve, 2007
Keywords
Teses Biotecnologia Sparus aurata Danio rerio Reprodução