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Terapêutica anti-retroviral: interacções medicamentosas a nível molecular
| dc.contributor.advisor | Ribeiro, Vera | |
| dc.contributor.author | Horta, Pedro Filipe Castela | |
| dc.date.accessioned | 2012-10-12T16:04:56Z | |
| dc.date.available | 2012-10-12T16:04:56Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.description | Dissertação de mest., Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Univ. do Algarve, 2011 | por |
| dc.description.abstract | A SIDA (causada pelo VIH) é um problema de saúde pública, uma vez que se manifesta por todos os países e afecta cerca de 33,3 milhões de pessoas. Contudo, desde 1999 verifica-se uma diminuição na incidência da infecção em causa e do número de mortes por SIDA, sendo a evolução da terapia anti-retroviral a principal responsável por esse declínio. Os anti-retrovirais podem ser classificados de acordo com o seu mecanismo de acção em: inibidores nucleósidos da transcriptase reversa; inibidores não nucleósidos da transcriptase reversa; inibidores da protease; inibidores de fusão gp120/gp41-CD4; antagonistas de CCR5; e inibidores da integrase. Podem induzir reacções adversas graves e apresentam interacções clinicamente significativas classificadas como farmacêuticas (incompatibilidades físico-químicas que ocorrem fora do organismo), farmacocinéticas (relacionadas com alterações na absorção, distribuição, metabolismo e excreção - essencialmente, por indução ou inibição da actividade e/ou expressão de enzimas) ou como farmacodinâmicas (relacionadas com o local de acção, alteram o efeito farmacológico). Na maioria dos casos, as interacções medicamentosas produzem efeitos negativos, pois podem alterar as concentrações de fármaco em circulação, o seu efeito farmacológico e/ou toxicológico. No entanto, também existem situações em que essas interacções são favoráveis numa perspectiva clínica, já que podem conferir uma melhoria da biodisponibilidade de certos fármacos e possibilitar a utilização de doses mais baixas e/ou de intervalos de administração mais prolongados (como é exemplo a aplicação do ritonavir como potenciador de outros inibidores da protease). Deste modo, com esta dissertação pretende-se estudar os mecanismos de interacção medicamentosa na terapêutica anti-retroviral e assim perceber de que forma a farmacoterapia da SIDA e de outras doenças concomitantes pode ser melhorada. | por |
| dc.identifier.other | 615.015 HOR*Ter Cave | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.1/1739 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.subject | VIH | por |
| dc.subject | SIDA | por |
| dc.subject | Terapêutica anti-retroviral | por |
| dc.subject | Interacções medicamentosas | por |
| dc.subject | Indução e inibição enzimática | por |
| dc.subject | Boosting (potenciação) | por |
| dc.title | Terapêutica anti-retroviral: interacções medicamentosas a nível molecular | por |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| person.familyName | Horta | |
| person.givenName | Pedro | |
| person.identifier.ciencia-id | FA1A-E8E4-9C24 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0001-7313-338X | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | masterThesis | por |
| relation.isAuthorOfPublication | 8217e5b0-c7e4-43af-bc28-c8ca8b5adc1c | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 8217e5b0-c7e4-43af-bc28-c8ca8b5adc1c | |
| thesis.degree.grantor | Universidade do Algarve. Faculdade de Ciências e Tecnologia | por |
| thesis.degree.level | Mestre | por |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | por |
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