Publication
ATPases do tipo P como alvos terapĂȘuticos
| dc.contributor.advisor | Aureliano, M. | |
| dc.contributor.author | BrĂĄs, Pedro | |
| dc.date.accessioned | 2014-09-16T17:44:01Z | |
| dc.date.available | 2014-09-16T17:44:01Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | As ATPases do tipo P ou P-ATPases sĂŁo enzimas transmembranares que controlam o fluxo de iĂ”es, tais como, K+, Na+, H+, Ca2+, em diferentes cĂ©lulas e organelos celulares. Esses iĂ”es desempenham um papel fundamental no controlo da homeostasia e dos gradientes electroquĂmicos nas cĂ©lulas. Devido a esse seu papel importante as ATPases tĂȘm sido alvos de estudo nestas Ășltimas dĂ©cadas. A sua modulação por inibidores Ă© promissora para o tratamento de doenças, tais como, cancro da prĂłstata, isquemia do coração e doenças gĂĄstricas. De 18 principais inibidores das bombas Na+/K+; K+/H+ e Ca2+-ATPase sĂŁo conhecidos os mecanismos de acção de 10 (palitoxina, omeprazol, PCAB, ĂĄcido scopadulcico B, tapsigargina, ĂĄcido ciclopiazĂłnico, curcumina, 2,5-(t-butil)-dihidroxibenzeno, ouabaĂna e vanĂĄdio). Para os outros apenas se sabe que inibem ou que se ligam a determinada regiĂŁo mas as alteraçÔes conformacionais que promovem continuam incertas. Com a utilização da cristalografia de raio x e de estudos de mutação gĂ©nica tĂȘm sido fabricados inibidores cada vez mais especĂficos e menos tĂłxicos para as cĂ©lulas. Espera-se que num futuro prĂłximo a utilização de inibidores para ATPases do tipo P seja muito vantajosa para o tratamento de vĂĄrias patologias. | por |
| dc.description.abstract | The ATPases of P type or P-ATPases are transmembrane enzymes which control ions flux, such as K+, Na+, H+, Ca2+, in different cells and cellular organelles. These ions play a fundamental role in control of homeostasis and electrochemical gradients in cells. Due to that important role, ATPases, have been study in these last decades. They modulation by inhibitors is promising for treating diseases, as prostate cancer, heart ischemia and gastric diseases. Of 18 major pump inhibitors are known mechanisms of action of 10 (Palytoxin, Omeprazole, PCAB, Scopadulcic Acid B, Thapsigargin, Cyclopiazonic acid, Curcumin, 2,5-di-(t-butyl)-dihydroxybenzene, ouabain and vanadium). For others only known they inhibit or bind it to a certain region but conformational changes that promote remain uncertain. Through x-ray crystallography and mutagenic studies have been produced inhibitors more specific and less toxic to cells. In near future is expected that utilization of inhibitors for ATPase of P type itâs very advantageous for the treatment of several diseases. | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.1/4970 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.subject | P-ATPases | por |
| dc.subject | CardiotĂłnicos | por |
| dc.title | ATPases do tipo P como alvos terapĂȘuticos | por |
| dc.type | bachelor thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | bachelorThesis | por |
| thesis.degree.discipline | BioquĂmica | por |
| thesis.degree.level | Licenciatura | por |
| thesis.degree.name | Licenciatura em BioquĂmica | por |