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A estabilidade dos medicamentos de biotecnologia na farmácia comunitária: o caso da insulina

datacite.subject.fosCiências Médicas::Outras Ciências Médicaspt_PT
dc.contributor.advisorCondinho, Mónica Sofia Leal
dc.contributor.advisorSinogas, Carlos José Manaia
dc.contributor.authorSilva, Olga Maranhão da
dc.date.accessioned2023-01-18T13:16:01Z
dc.date.available2023-01-18T13:16:01Z
dc.date.issued2022-06-08
dc.description.abstractOs medicamentos de biotecnologia são produzidos por tecnologia de DNA recombinante, a partir de organismos vivos ou derivados destes. A tecnologia de DNA recombinante, descoberta em 1973 por Stanley Cohen e Herbert Boyer, permitiu o desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir tanto proteínas expressas pelo Ser Humano como, novas proteínas que vão além do que é codificado no genoma. Um exemplo paradigmático é a insulina. A insulina foi a primeira proteína humana recombinante comercializada. Para além da produção da insulina com a mesma sequência de aminoácidos da insulina humana, pelo processo de tecnologia de DNA recombinante, é possível introduzir modificações na sequência peptídica, que constituem enormes vantagens terapêuticas, pela disponibilização de insulinas com diferentes perfis farmacocinéticos. Os medicamentos de biotecnologia de uma maneira geral, devido à sua novidade, são de uso mais frequente nos cuidados de saúde diferenciados, mais ao nível hospitalar. Contudo, alguns, de utilização mais bem estabelecida, estão também disponíveis na farmácia comunitária. Tanto num caso como no outro, é de extrema importância que o Farmacêutico conheça as suas características e particularidades para melhor acompanhar a sua utilização. O objetivo desta dissertação é efetuar uma revisão bibliográfica sobre alguns aspetos da natureza, características e especificidades genéricas dos medicamentos de biotecnologia. Presta-se particular atenção à insulina, enquanto medicamento de biotecnologia de uso frequente no ambiente comunitário. Tendo em conta as características particulares dos medicamentos de biotecnologia, é necessário, no caso, perceber a estabilidade das insulinas em duas condições diferentes para além da normal conservação recomendada a temperaturas de refrigeração: quando há rotura da cadeia de frio e quando em uso normal. Para tal, desenvolveu-se um estudo de caso das insulinas comercializadas pela Novo Nordisk, em Portugal, quanto à sua estabilidade.pt_PT
dc.description.abstractBiotechnology medicinal products are obtained by recombinant DNA technology, from living organisms or derivates thereof. Recombinant DNA technology, discovered in 1973 by Stanley Cohen and Herbert Boyer, allowed the development of microbial cultures for producing proteins either expressed by humans or new entities that go beyond what is encoded in the genome. A paradigmatic example is insulin. Insulin was the first commercially available recombinant human protein. In addition to producing insulin with the same amino acid sequence as human insulin, using recombinant DNA technology, it’s possible to introduce changes in the peptide sequence, which constitute enormous therapeutic advantages, through the availability of insulins with different pharmacokinetic profiles. Biotechnology medicines in general, due to their novelty, are more frequently used in differentiated health care units, at the hospital level. However, some products, with well-established use, are also available in the community pharmacy. In either case, it is extremely important that the Pharmacist knows its characteristics and particularities to better monitor its use. The objective of this dissertation is to carry out a literature review on some aspects of the nature, characteristics and generic specificities of biotechnology medicines. Particular attention is paid to insulin, as a biotechnology medicinal products, frequently used in the community environment. Taking into account the particular characteristics of biotechnology medicines, it is necessary to understand the stability of insulins under two different conditions, in addition to the normal recommended storage at refrigerated temperatures: when the cold chain breaks and when in normal use. To this end, a case study of the insulins marketed by Novo Nordisk, in Portugal, was developed regarding their stability.pt_PT
dc.identifier.tid203040104pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.1/18854
dc.language.isoporpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt_PT
dc.subjectDiabetes mellituspt_PT
dc.subjectEstabilidadept_PT
dc.subjectInsulinapt_PT
dc.subjectMedicamentos de biotecnologia.pt_PT
dc.titleA estabilidade dos medicamentos de biotecnologia na farmácia comunitária: o caso da insulinapt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.grantorUniversidade do Algarve. Faculdade de Ciências e Tecnologia
thesis.degree.levelMestre
thesis.degree.nameMestrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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