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Estudo da toxicidade inerente à utilização de fármacos baseados em endoperóxidos, no tratamento da malária

datacite.subject.fosCiências Médicas::Ciências da Saúdept_PT
dc.contributor.advisorCristiano, Maria Lurdes Santos
dc.contributor.authorAraujo, Nuna C. P.
dc.date.accessioned2016-04-14T13:58:51Z
dc.date.available2016-04-14T13:58:51Z
dc.date.issued2014
dc.date.submitted2014
dc.descriptionDissertação de mestrado, Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2014
dc.description.abstractO composto natural artemisinina e os seus derivados, são fármacos da classe dos endoperóxidos usados há várias décadas no tratamento de malária, pois conduzem à rápida diminuição da massa de Plasmodium e apresentam elevada tolerância em humanos. [1, 2] Devido ao desenvolvimento de resistência por parte do parasita a alguns fármacos convencionais, a terapia de combinação contendo endoperóxidos é vivamente recomendada pela Organização Mundial de Saúde e tem contribuído para uma diminuição da mortalidade e morbilidade devidas à malária. [3] O potencial terapêutico das artemisininas está igualmente em estudo enquanto potenciais anti-neoplásicos, no tratamento de cancro da mama, colo-rectal e do pulmão. [2, 4] O mecanismo de ação destes endoperóxidos é baseado na ativação dos mesmos pela presença de ferro existente em células de Plasmodium e em células cancerígenas, altamente proliferativas. A sua ativação celular gera espécies radicalares, de elevada reatividade, com atividade farmacológica relativamente às células alteradas, conferindo seletividade à abordagem terapêutica. [5,6] Os alvos terapêuticos propostos são vários, sendo o seu mecanismo de ação alvo de um intenso debate científico. Apesar de muito promissores, algumas questões se levantam relativamente à segurança destes compostos, essencialmente com a possível toxicidade inerente à terapia, associada com o seu centro ativo. De facto, existem casos de neurotoxocidade e embriotoxicidade reportados em estudos com animais, apesar de não relatados no uso clínico. [2, 7-9] Relativamente à embriotoxicidade, assume-se que o benefício estimado na administração de alguns destes fármacos nos primeiros trimestres de gravidez compensam o risco associado, evitando consequências de malária tais como anemia, em ambos gestante e feto, parto prematuro, atraso do desenvolvimento embrionário, baixo peso do recém-nascido ou mesmo aborto. [10] Esta monografia pretende elencar e discutir as evidências recolhidas relativamente à potencial toxicidade de fármacos antimaláricos contendo um centro ativo endoperoxídico, abordando a temática na perspetiva da razão custo / benefício.pt_PT
dc.identifier.tid202202941
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.1/7996
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectCiências farmacêuticaspt_PT
dc.subjectMaláriapt_PT
dc.subjectPlasmodiumpt_PT
dc.subjectAtremisinapt_PT
dc.subjectToxicidadept_PT
dc.subjectEmbriõespt_PT
dc.subjectCérebropt_PT
dc.titleEstudo da toxicidade inerente à utilização de fármacos baseados em endoperóxidos, no tratamento da maláriapt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
person.familyNameAraujo
person.givenNameNuna
person.identifier.orcid0000-0002-7602-0150
person.identifier.ridN-8531-2013
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
relation.isAuthorOfPublication3423e71b-934d-4da7-9c81-4e56c7930252
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery3423e71b-934d-4da7-9c81-4e56c7930252
thesis.degree.grantorUniversidade do Algarve. Faculdade de Ciências e Tecnologia
thesis.degree.levelMestre
thesis.degree.nameMestrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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