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Novas abordagens terapĂȘuticas para a doença de Alzheimer
| datacite.subject.fos | CiĂȘncias MĂ©dicas::Outras CiĂȘncias MĂ©dicas | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Serralheiro, Ana Isabel Azevedo | |
| dc.contributor.author | Baptista, Joana dos Santos | |
| dc.date.accessioned | 2020-05-19T17:18:58Z | |
| dc.date.available | 2020-05-19T17:18:58Z | |
| dc.date.issued | 2019-11-20 | |
| dc.description.abstract | A doença de Alzheimer Ă© uma das formas de demĂȘncia mais comuns, representando cerca de 60 a 80% dos casos, tendo constituĂdo a 7ÂȘ principal causa de morte em 2016, de acordo com a Organização para a Cooperação e Desenvolvimento EconĂłmico. De facto, a par de um envelhecimento continuado da população, assiste-se a um aumento gradual da prevalĂȘncia da doença de Alzheimer, assumindo atualmente o carĂĄcter de uma âepidemiaâ a nĂvel mundial. Neste contexto, afigura-se importante o desenvolvimento de novos fĂĄrmacos modificadores da doença, de modo a evitar que esta atinja estadios mais graves que afetem de forma determinante a vida social e as capacidades cognitivas do doente. Esta doença caracteriza-se pela presença de marcadores patolĂłgicos especĂficos, nomeadamente, emaranhados neurofibrilares de proteĂna tau fosforilada e por placas senis compostas de proteĂna ÎČ amilĂłide, que conduzem Ă consequente neurodegeneração. A perda significativa e progressiva de neurĂłnios estĂĄ na base do desenvolvimento da doença cuja manifestação clĂnica se traduz no aparecimento dos primeiros sintomas, como a perda de memĂłria e a incapacidade de realizar as atividades quotidianas. Os Ășltimos anos tĂȘm sido ricos no que concerne Ă realização de ensaios clĂnicos na ĂĄrea farmacoterapĂȘutica da doença de Alzheimer, dos quais resultaram a aprovação de cinco fĂĄrmacos para o tratamento sintomĂĄtico da doença: quatro inibidores da acetilcolinesterase (tacrina, donezepilo, rivastigmina e galantamina) e, mais recentemente, um antagonista do recetor N-metil-D-aspartato (memantina). PorĂ©m, tĂȘm tambĂ©m existido resultados muito desanimadores, uma vez que muitos ensaios, na sua maioria de fase II/III, foram necessariamente interrompidos devido Ă ocorrĂȘncia de efeitos adversos graves ou por falta de evidĂȘncia de efetividade. Neste contexto, Ă© providencial a descoberta de novas molĂ©culas, assim como de novos alvos terapĂȘuticos que sejam efetivos para o tratamento da doença, mas para isso Ă© necessĂĄrio ter um maior conhecimento e compreensĂŁo da sua fisiopatologia. | pt_PT |
| dc.description.abstract | Alzheimerâs disease is one of the most common forms of dementia, accounting about 60 to 80% of the cases, and it was the 7th leading cause of death in 2016 according to the Organization for Economic Cooperation and Development. In fact, alongside with the continued aging of the population, there is a gradual increase in the prevalence of Alzheimerâs disease, and is now becoming a worldwide âepidemiaâ. In this context, the development of new disease-modifying drugs is important in order to prevent the disease from reaching more severe stages that affect the social life and cognitive abilities of the patient. This disease is characterized by the presence of specific pathological markers, namely neurofibrillary tangles of phosphorylated tau protein and senile plaques composed of ÎČ amyloid protein, which lead to consequent neurodegeneration. The significant and progressive loss of cholinergic neurons underlies the development of the disease, whose clinical manifestation is the onset of early symptoms such as memory loss and inability to perform daily activities. Recent years have been rich in clinical trials in the pharmacotherapeutic field of Alzheimerâs disease, resulting in the approval of five drugs for symptomatic treatment of the disease: four acetylcholinesterase inhibitors (tacrine, donepezil, rivastigmine and galantamine) and, more recently, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist (memantine). However, there have also been very discouraging results, as many trials, mostly at phase II/III, have necessarily been discontinued due to serious adverse effects or lack of evidence of effectiveness. Thus, the discovery of new molecules, as well as new therapeutic targets that are effective for the treatment of the disease are still required, but it is also necessary to have a better knowledge and understanding of its pathophysiology. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 202480801 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.1/13912 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | pt_PT |
| dc.subject | Doença de Alzheimer | pt_PT |
| dc.subject | DemĂȘncia | pt_PT |
| dc.subject | ProteĂna ÎČ | pt_PT |
| dc.subject | AmilĂłide | pt_PT |
| dc.subject | ProteĂna tau fosforilada | pt_PT |
| dc.subject | Neurodegeneração | pt_PT |
| dc.subject | Tratamento | pt_PT |
| dc.subject | Novas terapĂȘuticas | pt_PT |
| dc.subject | Novas abordagens de tratamento para a doença de Alzheimer | pt_PT |
| dc.title | Novas abordagens terapĂȘuticas para a doença de Alzheimer | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.grantor | Universidade do Algarve. Faculdade de CiĂȘncias e Tecnologia | |
| thesis.degree.level | Mestre | |
| thesis.degree.name | Mestrado em CiĂȘncias FarmacĂȘuticas | pt_PT |
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