FCB1-Teses
URI permanente para esta coleção:
Navegar
Percorrer FCB1-Teses por Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) "12:Produção e Consumo Sustentáveis"
A mostrar 1 - 3 de 3
Resultados por página
Opções de ordenação
- Monitorização de pigmentos na produção de microalgasPublication . Costa, Nicole Marques; Bragança, José; Carneiro, MarianaAs microalgas e as cianobactérias representam um grupo de organismos fotossintéticos que são ricos em pigmentos, tais como a clorofila, carotenoides e ficobiliproteínas. Estes pigmentos, como por exemplo a fucoxantina, têm um elevado interesse no mercado da cosmética, nutracêutica e farmacêutica. A fucoxantina é um carotenoide (xantofila) que contém uma elevada procura devido às suas propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes, antiobesidade e antidiabética. A fucoxantina pode ser encontrada no meio natural em macro- e microalgas, mas a sua produção sintética não é viável por razões económicas. Devido à importância destes pigmentos, torna-se importante monitorizar a variação do conteúdo destes pigmentos na biomassa num contexto de produção industrial para melhorar a sua produtividade. A Necton S.A. é uma empresa produtora de microalgas inclusive de espécies que contêm um alto conteúdo de fucoxantina, como a Tisochrysis lutea (haptófita) e a Phaeodactylum tricornutum (diatomácea), que caracteriza as células com uma tonalidade acastanhada. Este relatório tem dois objetivos principais, primeiro testar um método de quantificação espetrofotométrica de fucoxantina, que será validado com uma quantificação standard por cromatografia líquida (HPLC), de forma a obter um método mais rápido de quantificação. Após a seleção do melhor método, o segundo objetivo foca-se na monitorização do conteúdo de fucoxantina das microalgas ao longo da produção em fotobioreatores tubulares elucidará o efeito dos diferentes fatores abióticos como a luz e a temperatura na produção deste pigmento. Estes objetivos ajudarão a otimizar a produtividade de fucoxantina e a maximizar a valorização da biomassa final.
- Revisão da medicação de idosos institucionalizados em estruturas residenciais para pessoas idosas no AlgarvePublication . Andrade, Amanda de Oliveira; Leitão, Helena Santos; Nascimento, TâniaO avanço da medicina e a melhoria dos cuidados de saúde possibilitam que os indivíduos vivam mais e com melhor qualidade de vida. O envelhecimento é um processo natural que conduz a alterações anatomofisiológicas e metabólicas que modificam a farmacocinética e farmacodinâmicas dos medicamentos num idoso. Além destas alterações, o avanço da idade diminui a autonomia e a perceção de autocuidado, sendo necessário recorrer a instituições de cuidados, como as Estruturas Residenciais para Pessoas Idosas (ERPI). A revisão da medicação é um processo eficaz que procura a otimização e gestão correta da medicação, além da identificação de problemas relacionados com uso de medicamentos, como interações medicamentosas e reações adversas. O principal objetivo deste trabalho foi a caracterização do perfil farmacoterapêutico, por meio da revisão da medicação, de idosos institucionalizados em ERPI, no Algarve. Foram analisados os perfis terapêuticos dos 96 pacientes, com média de idade de 86.57±7.86 anos. Os idosos utilizavam em média 9.13±4.15 medicamentos e mais de 90% eram polimedicados. A revisão terapêutica ainda revelou que mais de 44% dos pacientes apresentavam elevada complexidade farmacoterapêutica e 91.7% possuíam potenciais interações medicamentosas. Mais de 86% fazia uso de pelo menos um Medicamento Potencialmente Inapropriado, segundo a EU(7)-PIM List, sendo os medicamentos para o sistema nervoso central os mais utilizados. A população idosa institucionalizada possui inúmeros problemas de saúde e é tendencialmente polimedicada e com problemas relacionados à medicação. A revisão farmacoterapêutica é uma ferramenta completa que pode minimizar a ocorrência destes obstáculos, buscando melhorar a qualidade de vida dos pacientes, além de facilitar e potencializar o regime terapêutico.
- Síndromes e Manifestações Renais Associadas ao Uso de MedicamentosPublication . Baptista, Alexandre Martins; Macedo, Ana; Marreiros, Ana; Coelho, AndréOs medicamentos mudaram o mundo e permitiram aumentar a esperança média de vida, além da qualidade da mesma. No entanto, tal como facas de dois gumes, são fortes indutores de morbimortalidade num contexto onde se integram as reações adversas medicamentosas. Os rins, órgãos depurativos e parte interessada no xenometabolismo, encontram-se extremamente expostos a todas as interações com os medicamentos, pelo que o desenvolvimento de reações adversas medicamentosas com manifestações renais é mais do que esperado. Apesar da abundância de estudos sobre a interação entre medicamentos e rins, não só se constata a dispersão e desorganização das informações existentes, como também se identificam hiatos significativos na informação disponível. Assim, este trabalho visa não apenas consolidar e adicionar novos dados, mas também identificar padrões emergentes e potenciais riscos associados a novas moléculas, proporcionando uma base sólida para futuras intervenções clínicas e políticas de saúde. Os autores realizaram um trabalho baseado na VigiBase e estruturado em quatro principais clusters de manifestação renal – i) Doença Renal Aguda, ii) Desordens Glomerulares, iii) Nefrolitíase e iv) Desordens Tubulares. As notificações de cada um destes clusters foram filtradas através dos termos MedDRA mais apropriados e, com este planeamento, conseguiu-se, além de estruturar e clarificar os fenótipos renais mais frequentes ou os associados a pior prognóstico, reconhecer também os medicamentos mais envolvidos, os que apresentam maior associação aos diferentes fenótipos, além de identificar um conjunto de moléculas tidas como potenciais novas nefrotoxinas. Deste trabalho, além do acima referido, resulta a necessidade de um maior número de estudos sobre a área, a urgência de educar os diferentes agentes envolvidos na identificação e notificação das diversas reações adversas, conferir maiores competências e, desta forma, melhorar a segurança do doente ao melhorar a segurança do medicamento.